ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД в Москве

ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД
ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД
Цена в
найдено в 0 аптеках
Цена в
найдено в 0 аптеках
Характеристики
  • Категория Лекарства > Антибиотики
  • Действующее вещество (МНН) ЛИНКОМИЦИН
  • Форма выпуска РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ
  • Дозировка и размер 30%
  • Рецептурный препарат Да

Инструкция по применению ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде всего стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам): сепсис, подострый септический эндокардит, хроническая пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, плеврит, отит, остеомиелит (острый и хронический), гнойный артрит, послеоперационные гнойные осложнения, раневая инфекция, инфекции кожи и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, флегмона, рожистое воспаление).


Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; детский возраст (до 1 мес).


Побочные действия

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии, боль в животе, глоссит, стоматит, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз; при длительном применении - кандидоз желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны органов кроветворения: обратимые лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения.

Аллергические реакции: крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Местные реакции: при в/в введении - флебит, при в/м введении - болезненность и уплотнение в месте инъекции.

Редко: агранулоцитоз, апластическая анемия, панцитопения.

При быстром в/в введении - снижение артериального давления (АД), головокружение, общая слабость, расслабление скелетной мускулатуры.


С осторожностью

Грибковые заболевания кожи, слизистой оболочки полости рта, влагалища; миастения.


Особые указания

Во избежание развития асептического некроза вводить лучше глубоко внутримышечно.

Внутривенно вводить без предварительного разведения нельзя.

На фоне длительного лечения необходим периодический контроль активности "печеночных" трансаминаз и функции почек.

Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по "жизненным" показаниям.

При появлении признаков псевдомембранозного энтероколита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) в легких случаях достаточно отмены препарата и назначения ионообменных смол (колестирамин), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин - внутрь, в суточной дозе 0,5 - 2 г (за 3 - 4 приема) в течение 10 дней или бацитрацин.


Способ применения

Парентерально: внутривенно (в/в), внутримышечно (в/м).

Суточная доза для взрослых при парентеральном введении - 1,8 г, разовая - 0,6 г. При тяжелом течении инфекции суточная доза может быть увеличена до 2,4 г (в 3 приема с интервалом 8 ч).

Внутривенно, детям - в суточной дозе 10-20 мг/кг, вне зависимости от возраста. Внутривенно - только капельно, со скоростью 60 - 80 кап/мин. Перед введением 2 мл препарата (0,6 г) разбавляют 250 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите - 3 нед и более).

При длительных или повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции печени и почек.

При почечно-печеночной недостаточности парентерально следует применять в суточной дозе, не превышающей 1,8 г, с интервалом между введениями не менее 12 ч.


Лекарственная форма

раствор для внутривенного и внутримышечного введения


Состав

Активное вещество: Линкомицина гидрохлорид моногидрат (в пересчёте на линкомицин основание) - 300 мг, вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 1,0 мл.


Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватая жидкость с легким специфическим запахом.


Фармакодинамика

Антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis, оказывает бактериостатическое действие. Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей.

Активен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae); Haemophilus influenzae; Bacillus anthracis, Mycoplasma spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium perfringens, Clostridium tetani.

Эффективен в отношении Staphylococcus spp., устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу, стрептомицину, цефалоспоринам (30% Staphylococcus spp., устойчивых к эритромицину, имеют перекрестную устойчивость к линкомицину).

Не действует на Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие; уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp., Corynebacterium spp.

Оптимум действия находится в щелочной среде (pH 8 - 8,5). Устойчивость к линкомицину развивается медленно. В высоких дозах обладает бактерицидным эффектом.


Фармакокинетика

Время, необходимое для достижения максимальной концентрации - 2 - 3 ч. Хорошо проникает в ткани легких, печени, почек, через плацентарный барьер, в грудное молоко; в высоких концентрациях обнаруживается в костной ткани и суставах. Через гематоэнцефалический барьер линкомицин проникает незначительно, при менингите - проницаемость повышается.

Частично метаболизируется в печени. Период полувыведения -5 ч. Выводится в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и почками.


Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата во время беременности возможно лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.


Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Фармацевтически несовместим с канамицином, ампициллином, барбитуратами, теофиллином, кальция глюконатом, гепарином и магния сульфатом.

Антагонизм - с эритромицином, синергизм - с аминогликозидами.

Усиливает нервно-мышечную блокаду, вызванную миорелаксантами (особенно при парентеральном введении).


Форма выпуска и дозировка

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 300 мг/мл.


Упаковка

По 1 мл препарата в ампулы из нейтрального стекла с насечкой.

По 10 ампул с препаратом помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. 1 контурную ячейковую упаковку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.


Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.


Условия отпуска из аптек

По рецепту


Отзывы о ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД

Нет отзывов. Будьте первым!

Часто задаваемые вопросы

Условия хранения ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД
3 года.Не использовать по истечении срока годности.
ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД: цены в Москве, аналоги, инструкция по применению. ЛИНКОМИЦИНА ГИДРОХЛОРИД – сколько стоит в аптеках и где купить в Москве с доставкой или самовывозом – смотрите на 009.рф. Информация о товарах носит ознакомительный характер и не является публичной офертой
Наверх